Nova lei em SC considera síndrome de Recklinghausen como deficiência física

O projeto de lei do deputado Mauro de Nadal (PMDB), acerca da inclusão de pessoas com síndrome de Recklinghausen como deficientes físicos, foi aprovado na Assembleia Legislativa de Santa Catarina (Alesc). A ideia de fazer o projeto surgiu de conversas com representantes da Associação Catarinense de Apoio a Neurofibromatose que buscaram o gabinete do deputado. “Para mim, foi importante debater questões que tratam da inclusão no sentido de reduzir os preconceitos”, afirma. No estado, a entidade agrega 6.500 pessoas. “Sendo aprovada, a nova lei irá garantir direitos previstos na legislação. Acesso à habitação, ingresso em concursos públicos e acesso ao atendimento de saúde são alguns exemplos ”. Entendendo a doença A síndrome de Recklinghausen é uma doença genética e autossômica dominante, que significa que, se um dos pais tem a doença, os filhos possuem 50% de chance de terem também. De acordo com a dermatologista Tatiane Watanabe, a síndrome não tem cura e é caracterizada por manchas na pele em formato de “bolinhas”. “São manchas café com leite e que se localizam nas bordas da pele”. O tratamento da doença é mais voltado para o acompanhamento. “Nós orientamos as pessoas a fazerem exames regulares também com o ortopedista, neurologista e oftalmologista, pois as regiões do corpo ficam mais vulneráveis com a doença”. Fonte: SATC Site externo.